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W280523

Sigma-Aldrich

Oct-1-èn-3-ol

greener alternative

natural, ≥95%, FG

Synonyme(s) :

Pentyl vinyl carbinol

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CH(OH)CH=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
128.21
Numéro FEMA:
2805
Numéro Beilstein :
1744110
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
2.023
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Agence

follows IFRA guidelines

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 172.515

Pureté

≥95%

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.437 (lit.)

Point d'ébullition

84-85 °C/25 mmHg (lit.)

Densité

0.837 g/mL at 20 °C
0.83 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Autre catégorie plus écologique

Propriétés organoleptiques

mushroom; musty; earthy

Chaîne SMILES 

CCCCCC(O)C=C

InChI

1S/C8H16O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h4,8-9H,2-3,5-7H2,1H3

Clé InChI

VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

L'oct-1-èn-3-ol se présente naturellement dans les champignons. C'est le composé volatil aromatique le plus abondant produit par les champignons tels que les espèces Aspergillus, Penicillium et Fusarium. L'oct-1-èn-3-ol est également formé en grandes quantités lorsque les fèves de soja sont trempées dans de l'eau comme prétraitement avant la production de lait de soja. C'est également un agent attractif puissant des moustiques.
Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement, appartenant à l'une des quatre catégories d'alternatives plus écologiques. Ce produit est biosourcé et présente des améliorations significatives vis-à-vis des principes suivants de la chimie verte : “Conception de méthodes de synthèse moins dangereuses” et “Utilisation de ressources renouvelables”.

Application


  • Fluctuation of flavor quality in roasted duck: The consequences of raw duck preform′s repetitive freeze-thawing.: This study explores how repetitive freeze-thaw cycles of raw duck preforms influence the flavor quality of roasted duck, examining specific volatile compounds including 1-Octen-3-ol and its impact on sensory attributes (Gao et al., 2024).

  • A new HS-SPME-GC-MS analytical method to identify and quantify compounds responsible for changes in the volatile profile in five types of meat products during aerobic storage at 4 °C.: This research introduces a novel analytical approach using HS-SPME-GC-MS to track changes in volatile profiles, including the role of 1-Octen-3-ol, across different meat products under specific storage conditions (Acquaticci et al., 2024).

  • Comprehensive investigation on the dynamic changes of volatile metabolites in fresh scent green tea during processing by GC-E-Nose, GC-MS, and GC × GC-TOFMS.: This detailed study assesses how volatile metabolites like 1-Octen-3-ol evolve during the processing of fresh scent green tea, utilizing advanced gas chromatography techniques (Wang et al., 2024).

  • Insights into "wheat aroma": Analysis of volatile components in wheat grains cultivated in saline-alkali soil.: This article examines the ′wheat aroma′ by analyzing volatile components, including 1-Octen-3-ol, in wheat grains grown in challenging saline-alkali soils, highlighting the adaptative traits of these crops (Sun et al., 2024).

  • Demonstrating the Applicability of Proton Transfer Reaction Mass Spectrometry to Quantify Volatiles Emitted by the Mycoparasitic Fungus Trichoderma atroviride in Real Time: Monitoring of Trichoderma-Based Biopesticides.: This study demonstrates the use of proton transfer reaction mass spectrometry to quantify volatile organic compounds, including 1-Octen-3-ol, emitted in real-time by the fungus Trichoderma atroviride, used in biopesticide applications (Lochmann et al., 2024).


Autres remarques

Produit présent naturellement dans : trèfle, artichaut cuit, poisson, champignon, pois, soja, pain de froment, thé et bœuf.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

154.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

68 °C - closed cup


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The formation of 1-octen-3-ol in soybeans during soaking.
Badenhop AF & Wilkens WF.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 46(3), 179-182 (1969)
Studies on mushroom flavours 3. Some flavour compounds in fresh, canned and dried edible mushrooms.
Dijkstra FY.
Zeitschrift fur Lebensmittel-Untersuchung Und -Forschung, 160(4), 401-405 (1976)
D L Kline
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The role of octenol as a mosquito attractant is still under investigation. When used alone, octenol has been a good attractant for only a few species. However, there appears to be a synergistic response of species of the genera Aedes
Volatile flavor compounds produced by molds of Aspergillus, Penicillium, and Fungi imperfecti.
Kaminski E, et al.
Applied Microbiology, 27(6), 1001-1004 (1974)
Carbon dioxide and 1-octen-3-ol as mosquito attractants.
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