Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

T71803

Sigma-Aldrich

Pivalic acid

99%

Synonyme(s) :

2,2-Dimethylpropionic acid, Trimethylacetic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCO2H
Numéro CAS:
75-98-9
Poids moléculaire :
102.13
Numéro Beilstein :
969480
Numéro CE :
200-922-5
Numéro MDL:
MFCD00004194
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900421
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.6 (vs air)

Pression de vapeur

9.75 mmHg ( 60 °C)

Pureté

99%

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation

Point d'ébullition

163-164 °C (lit.)

Pf

32-35 °C (lit.)

Densité

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(C(C)(C)C)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3,(H,6,7)

Clé InChI

IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Pivalic acid is a carboxylic acid, employed as a ligand to synthesize cerium(IV) hexanuclear clusters.

Application

Pivalic acid can be employed:
  • As a co-catalyst with palladium for the arylation of unactivated arenes and N-heterocycles.
  • As an additive to facilitate the carbonylative suzuki reactions to synthesize biaryl ketones from aryl iodides and arylboronic acids by using palladium nanoparticles as catalyst.
  • In the cyclization reaction of benzamides with alkynes to synthesize isoquinolones in the presence of 8-aminoquinoline ligand and cobalt catalyst.

Attention

Pungent odour/Stench

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Tetra-n-butylammonium bromide for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18839

Tetra-n-butylammonium bromide

Methyl trimethylacetate 99%

Sigma-Aldrich

M86502

Methyl trimethylacetate

Marc Lafrance et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(51), 16496-16497 (2006-12-21)
A palladium-pivalic acid cocatalyst system has been developed that exhibits unprecedented reactivity in direct arylation. This reactivity is illustrated with the first examples of high yielding direct metalation-arylation reactions of a completely unactivated arene, benzene. Experimental and computational evidence indicates
Mamoru Tobisu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(10), 2946-2948 (2011-01-26)
A nickel-catalyzed reductive deoxygenation of aryl alkyl ethers and aryl pivalates has been developed. Hydrosilanes serve as a mild reducing agent. The present protocol allows the use of a pivalate group as a robust and traceless steering group in arene
Liliane Todesco et al.
Chemico-biological interactions, 180(3), 472-477 (2009-06-23)
Patients ingesting pivalic acid containing prodrugs develop hypocarnitinemia. Pivalic acid is cleaved from such drugs and excreted renally as pivaloylcarnitine. Plasma concentrations (reflecting the concentration in the glomerular filtrate entering the proximal tubule) in patients treated with cefditoren pivoxil are
Cobalt-catalyzed cyclization of benzamides with alkynes: a facile route to isoquinolones with hydrogen evolution.
Manoharan R and Jeganmohan M
Organic & Biomolecular Chemistry, 16(37), 7006-7011 (2018)
Phosphine-Free, Palladium-Catalyzed Arylation of Heterocycles through C?H Bond Activation with Pivalic Acid as a Cocatalyst.
Zhao D, et al.
Chemistry?A European Journal, 15(6), 1337-1340 (2009)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique