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T54801

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trichloroethanol

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

Trichloroethyl alcohol

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About This Item

Formule linéaire :
Cl3CCH2OH
Numéro CAS:
115-20-8
Poids moléculaire :
149.40
Numéro Beilstein :
1697495
Numéro CE :
204-071-0
Numéro MDL:
MFCD00004677
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900284
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.16 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1 mmHg ( 20 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Indice de réfraction

n20/D 1.49 (lit.)

Point d'ébullition

152-154 °C (lit.)

Pf

17.8 °C (lit.)

Densité

1.56 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2H3Cl3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2

Clé InChI

KPWDGTGXUYRARH-UHFFFAOYSA-N

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Application

The 2,2,2-Trichloroethyl (TCE) moiety of 2,2,2-trichloroethanol is mainly used as a protecting group for acids, acetals and also phosphoryl groups of nucleotides. It can be easily cleaved by zinc reduction.
Some of its other application include:
  • Conversion of per-O-acetylated sugars to per-O-acetylated trichloroethyl derivatives.
  • Preparation of TCE ester of chlorosulfuric acid.
  • Preparation of 2,2,2-trichloroethyl acetimidate hydrochloride.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H318,H336

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBK6569
STBK3423
STBJ9934
STBJ6504
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Organic Letters, 6(2), 209-212 (2004)
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis null
Preparation of N1?Phenylacetamidine 4?Bromobenzoate Using 2, 2, 2?Trichloroethyl Acetimidate Hydrochloride.
Wei L & Caron S.
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