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P37602

Sigma-Aldrich

5-Phenylvaleric acid

99%

Synonyme(s) :

5-Phenylpentanoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH2CH2CH2COOH
Numéro CAS:
2270-20-4
Poids moléculaire :
178.23
Numéro Beilstein :
2049062
Numéro CE :
218-872-8
Numéro MDL:
MFCD00004416
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898447
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

crystals

Point d'ébullition

177-178 °C/13 mmHg (lit.)

Pf

58-60 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCCCc1ccccc1

InChI

1S/C11H14O2/c12-11(13)9-5-4-8-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7H,4-5,8-9H2,(H,12,13)

Clé InChI

BYHDDXPKOZIZRV-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBD2473V
STBC5379V
S69051
S46184
S46183

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I-Ching Ho et al.
International journal of biological macromolecules, 40(2), 112-118 (2006-08-22)
PHAs (poly-3-hydroxyalkanoates) obtained by Pseudomonas oleovorans grown with mixed carbon sources were investigated. Mixed carbon sources were sodium octanoate/undecylenic acid and sodium octanoate/5-phenylvaleric acid. Effect of carbon source in pre-culture on PHAs structure was investigated. Main fermentation was conducted with
I Calis et al.
Journal of natural products, 62(8), 1101-1105 (1999-09-10)
(3R)-O-beta-D-Glucopyranosyloxy-5-phenylvaleric acid (1), (3R)-O-beta-D-glucopyranosyloxy-5-phenylvaleric acid n-butyl ester (2), and a new dihydrochalcone diglycoside 4'-O-[beta-D-glucopyranosyl-(1-->6)-glucopyranosyl]oxy-2'-hydroxy-3', 6'-dimethoxydihydrochalcone (3), together with six known flavonoid glycosides [kaempferol-3-O-beta-D-glucopyranoside (= astragalin) (4), kaempferol-3-O-beta-D-galactopyranoside (5), quercetin-3-O-beta-D-glucopyranoside (= isoquercitrin) (6), quercetin-3-O-beta-D-galactopyranoside (= hyperoside) (7), quercetin-3-O-(2''-O-galloyl)-beta-D-glucopyranoside (8), and quercetin-3-O-beta-D-glucuronopyranoside
D M Chung et al.
International journal of biological macromolecules, 29(4-5), 243-250 (2001-11-24)
From a set of mixed carbon sources, 5-phenylvaleric acid (PV) and octanoic acid (OA), polyhydroxyalkanoic acid (PHA) was separately accumulated in the two pseudomonads Pseudomonas putida BM01 and Pseudomonas citronellolis (ATCC 13674) to investigate any structural difference between the two
Christopher Jewell et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 35(11), 2015-2022 (2007-08-01)
The capacity of human, minipig, and rat skin and liver subcellular fractions to hydrolyze the anesthetic ester procaine was compared with carboxylesterase substrates 4-methylumbelliferyl-acetate, phenylvalerate, and para-nitrophenylacetate and the arylesterase substrate phenylacetate. Rates of procaine hydrolysis by minipig and human
Marie-Paule Gonthier et al.
Free radical biology & medicine, 35(8), 837-844 (2003-10-15)
Procyanidins are major dietary polyphenols made of elementary flavan-3-ol (epi)catechin units. They have antioxidant properties and may contribute to health benefits in humans, but little is known about their metabolic fate. We compared here the metabolism of procyanidin dimer B3
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