Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

K3007

Sigma-Aldrich

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone

≥98%, detection, for peptide synthesis

Synonyme(s) :

N-(3-Oxohexanoyl)-L-homoserine lactone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15NO4
Numéro CAS:
143537-62-6
Poids moléculaire :
213.23
Numéro MDL:
MFCD00171363
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57654317
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone, ≥98%

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

detection
peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCC(=O)CC(=O)N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C10H15NO4/c1-2-3-7(12)6-9(13)11-8-4-5-15-10(8)14/h8H,2-6H2,1H3,(H,11,13)/t8-/m0/s1

Clé InChI

YRYOXRMDHALAFL-QMMMGPOBSA-N

Description générale

N-(β-Ketocaproyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C6-HSL) is one of the quorum signaling molecules for V. fischeri. 3-oxo-C6-HSL is produced by LuxI autoinducer synthase catalyzed reaction between S-adenosylmethionine and acylated-acyl carrier proteins (Acyl-ACPs). It can be used in analyzing the expression of the orthogonal specialized reporter genes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC4230V
BGBC2849V
BGBC1688V
BCBC1205V
BCBC1205

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Xiaofei Qin et al.
Biomolecules, 8(3) (2018-09-06)
New approaches to deal with drug-resistant pathogenic bacteria are urgent. We studied the antibacterial effect of chitosans against an Escherichia coli quorum sensing biosensor reporter strain and selected a non-toxic chitosan to evaluate its quorum sensing (QS) inhibition activity and
Nikolay A Aleksashin et al.
Nature communications, 11(1), 1858-1858 (2020-04-22)
Ribosome engineering is a powerful approach for expanding the catalytic potential of the protein synthesis apparatus. Due to the potential detriment the properties of the engineered ribosome may have on the cell, the designer ribosome needs to be functionally isolated from the
John T Sexton et al.
Molecular systems biology, 16(7), e9618-e9618 (2020-07-17)
The engineering of advanced multicellular behaviors, such as the programmed growth of biofilms or tissues, requires cells to communicate multiple aspects of physiological information. Unfortunately, few cell-cell communication systems have been developed for synthetic biology. Here, we engineer a genetically
Rong Tang et al.
International journal of food microbiology, 297, 60-71 (2019-03-19)
Quorum sensing (QS) is crucial for adaption and development of foodborne bacteria in diverse environments. Pseudomonas fluorescens PF07 with QS mediated acylated homoserine lactones (AHLs) activity was isolated from spoiled large yellow croaker (Pseudosciaena crocea). In this study AHL-mediated QS
Ling Yan et al.
Journal of microbiological methods, 68(1), 40-45 (2006-08-19)
The autoinducer N-(3-oxo-hexanoyl)-L-homoserine lactone (3-oxo-C6-HSL) plays a significant role in the quorum-sensing system of the marine bacterium Vibrio fischeri. Upon forming a transcriptional activation complex with LuxR, 3-oxo-C6-HSL induces transcription of the luxICDABEG operon, leading to the increased production of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique