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MilliporeSigma
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I3408

Sigma-Aldrich

Indole

≥99%

Synonyme(s) :

1H-benzo[b]pyrrole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H7N
Numéro CAS:
120-72-9
Poids moléculaire :
117.15
Numéro Beilstein :
107693
Numéro CE :
204-420-7
Numéro MDL:
MFCD00005607
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896037
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99%

Point d'ébullition

253-254 °C (lit.)

Pf

51-54 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

Clé InChI

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

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Application

  • Indole is a nitrogen-containing heterocycle used in the total synthesis of compounds such as goniomitine, (−)-isatisine A, and (±)-aspidospermidine.
  • It is used as an electron donor moiety in synthesizing dyes for organic photovoltaics.
  • It can also be used in the preparation of indole based conjugated small molecules for nonlinear optics applications.

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H311,H319,H400

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

249.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

121 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Synthesis of double D-A branched organic dyes employing indole and phenoxazine as donors for efficient DSSCs
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