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MilliporeSigma
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I1804

Sigma-Aldrich

Indan

95%

Synonyme(s) :

Hydrindene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
118.18
Numéro Beilstein :
1904376
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

95%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.537 (lit.)

Point d'ébullition

176 °C (lit.)

Pf

−51 °C (lit.)

Densité

0.965 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1Cc2ccccc2C1

InChI

1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2

Clé InChI

PQNFLJBBNBOBRQ-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A2(1544)

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Pictogrammes

FlameHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stuart N L Bennett et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3511-3514 (2010-05-25)
A series of carboxylic acid glycogen phosphorylase inhibitors, which have potential as oral antidiabetic agents, is described. Defining and applying simple physicochemical design criteria was used to assess the opportunity and to focus synthetic efforts on compounds with the greatest
Michael F Gross et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(10), 2849-2853 (2007-03-14)
A collection of aryl sulfonamido indanes based on the lead compound 1 was synthesized and evaluated for Kv1.5 inhibitory activity. Kv1.5 inhibitors have the potential to be atrium-selective agents for treatment of atrial fibrillation. (1R,2R)-1 has an IC(50) of 0.033microM
Tong-Xin Liu et al.
Organic letters, 13(22), 6130-6133 (2011-10-29)
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Christopher S Frampton et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 68(Pt 8), o323-o326 (2012-08-02)
The title molecular salt, C(8)H(12)N(+)·C(26)H(21)O(3)(-), contains a dimeric indane pharmacophore that demonstrates potent anti-inflammatory activity. The indane group of the anion exhibits some disorder about the α-C atom, which appears common to many structures containing this group. A model to
Yuka Kobayashi et al.
Chirality, 17(2), 108-112 (2005-01-22)
Both novel enantiopure trans-1-aminobenz[f]indan-2-ols (4) were obtained from the racemate by the diastereomeric salt formation with (+)- and (-)-dibenzoyltartaric acids (8), respectively, and the absolute configuration of the enantiomer 4 in the less-soluble diastereomeric salt of racemic 4 with (+)-8

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