H43806
4-Hydroxy-2-methylquinoline
98.5%
Synonyme(s) :
2-Methyl-4-quinolinol
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
98.5%
Chaîne SMILES
Cc1cc(O)c2ccccc2n1
InChI
1S/C10H9NO/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3,(H,11,12)
Clé InChI
NWINIEGDLHHNLH-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Application
4-Hydroxy-2-methylquinoline can be used as an intermediate in the synthesis of a wide range of medicinally important compounds such as:
- Synthesis of 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides as potent antitubercular agents.
- Synthesis of 2-arylethenylquinoline derivatives for the treatment of Alzheimer′s disease.
- Synthesis of 1,10-diethoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinolones as antibacterial agents.
- Synthesis of phenylimidazole-pyrazolo[1,5-c]quinazolines as potent phophodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis and SAR study of new phenylimidazole-pyrazolo [1, 5-c] quinazolines as potent phosphodiesterase 10A inhibitors.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(1), 642-649 (2011)
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2-(Quinolin-4-yloxy) acetamides are active against drug-susceptible and drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 7(3), 235-239 (2016)
Quinaldine derivatives: Preparation and biological activity.
Medicinal Chemistry, 1(6), 591-599 (2005)
Design, synthesis, and biological evaluation of 2-arylethenylquinoline derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease.
European Journal of Medicinal Chemistry, 89, 349-361 (2015)
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