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MilliporeSigma
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E45708

Sigma-Aldrich

1-Ethylpiperidine

99%

Synonyme(s) :

N-Ethylpiperidine, NSC 2090

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H15N
Numéro CAS:
766-09-6
Poids moléculaire :
113.20
Numéro Beilstein :
102643
Numéro CE :
212-161-6
Numéro MDL:
MFCD00006507
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24894564
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.444 (lit.)

Point d'ébullition

131 °C (lit.)

Densité

0.824 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCN1CCCCC1

InChI

1S/C7H15N/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H2,1H3

Clé InChI

HTLZVHNRZJPSMI-UHFFFAOYSA-N

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Application

Reactant for:
Synthesis of multiprotected kanosamine
Selective acylation in peptide synthesis
Reagent for:
Stereoselective aldol condensation reactions for synthesis of β-lactam antibiotics
Diastereoselective synthesis of aldols
Crossed Claisen ester condensation

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H301 + H331,H312,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

62.6 °F

Point d'éclair (°C)

17 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Mankil Jung and Marvin J. Miller
Tetrahedron Letters, 26, 977-980 (1985)
Amino-acids and peptides. XXIV. The use of esters of 1-hydroxypiperidine and of other NN-dialkylhydroxylamines in peptide synthesis and as selective acylating agents.
B O Handford et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, Dec, 6814-6827 (1965-12-01)
Shigeki Sano et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(9), 1300-1302 (2002-09-19)
Tetrasubstituted (Z)-alkenes were readily prepared through the Horner-Wadsworth-Emmons reactions of methyl 2-[bis(2,2,2-trifluoroethyl)phosphono]propionate with aryl alkyl ketones by employing Sn(OSO(2)CF(3))(2) and N-ethylpiperidine.
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