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E32754

Sigma-Aldrich

4,6-O-Ethylidene-α-D-glucose

Synonyme(s) :

4,6-O-Ethylidene α-D-glucopyranose, Ethylidene glucose, NSC 89726

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H14O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.19
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

168-170 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1OC[C@H]2O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]2O1

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-12-2-4-7(13-3)5(9)6(10)8(11)14-4/h3-11H,2H2,1H3/t3?,4-,5-,6-,7-,8+/m1/s1

Clé InChI

VZPBLPQAMPVTFO-NKWOADHPSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Y Yano et al.
The Biochemical journal, 295 ( Pt 1), 183-188 (1993-10-01)
The transport conformation of the human erythrocyte glucose transporter (GLUT1) modifies rates of proteolytic cleavage of this protein by a variety of enzymes. We investigated the effects of ligand-induced conformational change on the susceptibility to enzymic cleavage of the insulin-sensitive
A F Gibbs et al.
The Biochemical journal, 256(2), 421-427 (1988-12-01)
Tryptic digestion has been used to investigate the conformational changes associated with substrate translocation by the human erythrocyte glucose transporter. The effects of substrates and inhibitors of transport on the rates of tryptic cleavage at the cytoplasmic surface of the
M Hashiramoto et al.
The Journal of biological chemistry, 267(25), 17502-17507 (1992-09-05)
The structure-function relationship of the HepG2/erythrocyte-type glucose transporter (GLUT1) has been studied by in vitro site-directed mutagenesis. Chinese hamster ovary clones in which glucose transporters were transfected were shown by Western blotting with a GLUT1 anti-COOH-terminal peptide antibody to have
J R Appleman et al.
The Journal of biological chemistry, 260(8), 4575-4578 (1985-04-25)
The stopped flow method combined with fluorescence detection has been employed to study the rapid kinetics of the glucose transporter from human erythrocytes. Upon mixing the purified transporter reconstituted into unsealed membranes of erythrocyte lipids with 4,6-ethylidene D-glucose, a derivative
P D Wheeler et al.
Journal of developmental physiology, 11(3), 159-169 (1989-03-01)
The effects of insulin, prostaglandin E1 (PGE1) and uptake inhibitors on unidirectional D-glucose influx at brush border (maternal) and basal (fetal) sides of the guinea-pig syncytotrophoblast were investigated in the intact, perfused guinea-pig placenta by rapid, paired-tracer dilution. Experiments were

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