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D47102

Sigma-Aldrich

Dibutyl maleate

96%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3OCOCH=CHCOO(CH2)3CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
228.28
Numéro Beilstein :
1726634
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.445 (lit.)

Point d'ébullition

281 °C (lit.)

Densité

0.988 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]\C(=C(/[H])C(=O)OCCCC)C(=O)OCCCC

InChI

1S/C12H20O4/c1-3-5-9-15-11(13)7-8-12(14)16-10-6-4-2/h7-8H,3-6,9-10H2,1-2H3/b8-7-

Clé InChI

JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N

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Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

Organes cibles

Kidney

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

248.0 °F

Point d'éclair (°C)

120 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Contact dermatitis from dibutyl maleate.
J S English et al.
Contact dermatitis, 13(5), 337-338 (1985-11-01)
J Thormann et al.
Contact dermatitis, 13(5), 314-316 (1985-11-01)
10 of 20 workers in an envelope-making factory developed contact dermatitis. The cause was dibutyl maleinate, which was added to a polyvinylacetate glue. Dibutyl maleinate is a strong sensitizer and should be withdrawn from industrial use.
Allergic contact dermatitis from occupational exposure to dibutyl maleate.
Denis Sasseville et al.
Contact dermatitis, 60(5), 298-300 (2009-04-29)
Alfredo A Marchetti et al.
Chemosphere, 52(5), 861-868 (2003-05-22)
The addition of oxygen-bearing compounds to diesel fuel considerably reduces particulate emissions. TGME and DBM have been identified as possible diesel additives based on their physicochemical characteristics and performance in engine tests. Although these compounds will reduce particulate emissions, their
Xiaoping Zhan et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 66(3), 429-434 (2007-01-02)
Poly(2-hydroxy-3-phenoxypropylacrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, dibutyl maleate) membrane was synthesized by UV curing method in our laboratory for the first time. When above-mentioned monomers were in the weight ratio of 4:4:2, the membrane not only had perfect permeation property but also had

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