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MilliporeSigma
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D102008

Sigma-Aldrich

1,3-Difluorobenzene

≥99%

Synonyme(s) :

1,3-Bisfluorobenzene, 1,3-Difluorobenzene, 2,4-Difluorobenzene, m-Difluorobenzene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4F2
Numéro CAS:
372-18-9
Poids moléculaire :
114.09
Numéro Beilstein :
1904537
Numéro CE :
206-746-5
Numéro MDL:
MFCD00000327
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24893323
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.438 (lit.)

Point d'ébullition

82 °C (lit.)

Densité

1.163 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Fc1cccc(F)c1

InChI

1S/C6H4F2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4H

Clé InChI

UEMGWPRHOOEKTA-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

35.6 °F

Point d'éclair (°C)

2 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ1547
MKCP5766
MKCJ9072
MKCG7704
MKCG8154

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D Gala et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 81(12), 1199-1203 (1992-12-01)
Alpha-Hydroxyaryl ketones such as 2-hydroxypropiophenone and 1-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-1-propanone, the key intermediates in the preparation of antifungal agents, decompose into oxidized, rearranged, and condensed products. These products were isolated and characterized. The possible mechanisms for the formation of the products are discussed.
Aujin Kim et al.
The Journal of organic chemistry, 71(5), 2170-2172 (2006-02-25)
A short, high-yielding synthesis of differentially substituted resorcinol derivatives has been developed that utilizes 1,3-difluorobenzene as the starting material and employs sequential nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) reactions to generate desymmetrized products. The scope and limitations of the second S(N)Ar reaction

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