Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

C105805

Sigma-Aldrich

Cyclohexanemethanol

ReagentPlus®, ≥99%

Synonyme(s) :

(Hydroxymethyl)cyclohexane, Cyclohexyl methanol, Hexahydrobenzyl alcohol, NSC 5288

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
C6H11CH2OH
Numéro CAS:
100-49-2
Poids moléculaire :
114.19
Numéro Beilstein :
773712
Numéro CE :
202-857-8
Numéro MDL:
MFCD00001510
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891964
Nomenclature NACRES :
NA.22

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.465 (lit.)

Point d'ébullition

181 °C (lit.)

Densité

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCC1CCCCC1

InChI

1S/C7H14O/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h7-8H,1-6H2

Clé InChI

VSSAZBXXNIABDN-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Cyclohexanemethanol (Cyclohexyl methanol) can be used as a starting material for the synthesis of cyclohexanecarboxaldehyde, cyclohexanecarboxylic acid, cyclohexanone, and 1,4-cyclohexadione by photocatalytic oxidation (PCO) using titanium dioxide nanoparticles as a catalyst.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

170.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

77 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBD5452V
WXBD3865V
WXBD2775V
WXBD1070V
WXBC8330V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Yasunori Okada et al.
Organic letters, 9(8), 1573-1576 (2007-03-16)
[reaction: see text] Ethyl 1-thio-2,3,4,6-tetrakis-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, ethyl 6-O-benzyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside, and ethyl 6-O-pivaloyl-1-thio-2,3,4-tris-O-triisopropylsilyl-beta-d-glucopyranoside induced highly beta-selective O-glucosidations. Among them, the 6-O-pivaloylated substrate provided the best selectivity up to alpha/beta = 3:97 with cyclohexylmethanol, and the substrate was used for glucosidations with secondary and
Rabea Schlüter et al.
Applied microbiology and biotechnology, 103(10), 4137-4151 (2019-04-04)
The cycloalkanes, comprising up to 45% of the hydrocarbon fraction, occur in crude oil or refined oil products (e.g., gasoline) mainly as alkylated cyclohexane derivatives and have been increasingly found in environmental samples of soil and water. Furthermore, short-chain alkylated
Nanoparticles TiO2-photocatalyzed oxidation of selected cyclohexyl alcohols.
Mohamed OS, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 200(2-3), 209-215 (2008)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique