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A91906

Sigma-Aldrich

L-(+)-Arabinose

98%

Synonyme(s) :

(+)-Arabinose

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.13
Numéro Beilstein :
1723085
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +103°, c = 1 in H2O

Pf

160-163 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m0/s1

Clé InChI

PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N

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Catégories apparentées

Application

L-(+)-Arabinose is used as a key starting material in the total synthesis of (+)-ambruticin, zaragozic acid A, (−)-radicamine B and (+)-herbarumin I.

Actions biochimiques/physiologiques

Le L-arabinose est un isomère présent naturellement comme constituant des polysaccharides de plantes. La plupart des bactéries contiennent un opéron arabinose inductible qui encode une série d′enzymes et de transporteurs permettant l′utilisation du L-arabinose comme unique source de carbone en culture bactérienne.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Total synthesis of (+)-herbarumin I via intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
Tetrahedron Letters, 43(15), 2819-2821 (2002)
Total synthesis of (-)-radicamine B.
Gurjar, Mukund K et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
Tomooka, Katsuhiko et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4502-4505 (2000)
Catarina M S S Neves et al.
Frontiers in chemistry, 7, 459-459 (2019-07-19)
The food industry produces significant amounts of waste, many of them rich in valuable compounds that could be recovered and reused in the framework of circular economy. The development of sustainable and cost-effective technologies to recover these value added compounds
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)

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