Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

A28651

Sigma-Aldrich

Alloxazine

96%

Synonyme(s) :

Benzo[g]pteridine-2,4(1H,3H)-dione, Isoalloxazine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H6N4O2
Numéro CAS:
490-59-5
Poids moléculaire :
214.18
Numéro CE :
207-714-3
Numéro MDL:
MFCD00005020
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24890699
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

O=C1NC(=O)c2nc3ccccc3nc2N1

InChI

1S/C10H6N4O2/c15-9-7-8(13-10(16)14-9)12-6-4-2-1-3-5(6)11-7/h1-4H,(H2,12,13,14,15,16)

Clé InChI

HAUGRYOERYOXHX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... ADORA1(134) , ADORA2A(135) , ADORA2B(136)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCC6931
05321DE
09507DE
03029KY
21219BO

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 5

1 of 5

Riboflavin Impurity A Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1936

Riboflavin Impurity A

VISNAGIN AldrichCPR

T341649

VISNAGIN

SCH 58261 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

S4568

SCH 58261

N-(5-Hexynyl)phthalimide ≥95%

Sigma-Aldrich

543993

N-(5-Hexynyl)phthalimide

8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine solid

Sigma-Aldrich

C101

8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine

Hideaki Takahashi et al.
The Journal of chemical physics, 129(20), 205103-205103 (2008-12-03)
The isoalloxazine ring (flavin ring) is a part of the coenzyme flavin adenine dinucleotide and acts as an active site in the oxidation of a substrate. We have computed the free energy change Deltamicro(red) associated with one-electron reduction of the
Olayinka O Ogunro et al.
Nano letters, 9(3), 1034-1038 (2009-02-25)
We have studied the structural and electronic stability of a helical ribbon of flavin mononucleotide wrapping around single-walled carbon nanotubes using first-principles density-functional calculations. The helical ribbon is formed through hydrogen bonding between adjacent uracil moieties of the isoalloxazine ring
Stefan Weber et al.
Photochemistry and photobiology, 87(3), 574-583 (2011-01-05)
Blue-light sensitive photoreceptory BLUF domains are flavoproteins, which regulate various, mostly stress-related processes in bacteria and eukaryotes. The photoreactivity of the flavin adenine dinucleotide (FAD) cofactor in three BLUF domains from Rhodobacter sphaeroides, Synechocystis sp. PCC 6803 and Escherichia coli
Shuxia Chen et al.
PloS one, 8(11), e79730-e79730 (2013-11-16)
Two phenolic compound parameters (total phenolic and flavonoid contents) and 5 antioxidant parameters (DPPH [2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl] radical scavenging activity, HRSC (hydroxyl radical scavenging capacity), FRAP (ferric ion reducing antioxidant power), CUPRAC (cupric ion reducing antioxidant capacity), and MCA (metal chelating
Su Ma et al.
Microbial cell factories, 16(1), 37-37 (2017-03-02)
Cellobiose dehydrogenase (CDH) is an extracellular enzyme produced by lignocellulolytic fungi. cdh gene expression is high in cellulose containing media, but relatively low CDH concentrations are found in the supernatant of fungal cultures due to strong binding to cellulose. Therefore
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique