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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindole-1,3-dione hydrochloride

≥95%

Synonyme(s) :

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-5-(4-piperidinyl)-, hydrochloride, 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-5-(piperidin-4-yl)isoindoline-1,3-dione

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H19N3O4 · xHCl
Poids moléculaire :
341.36 (free base basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

Pureté

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

2-8°C

Application

A functionalized cereblon ligand for development of Thalidomide based PROTACs. Allows rapid conjugation with carboxyl linkers due to presence of amine group via peptide coupling reactions. Amenable for linker attachement via reductive amination, and a basic building block for making protein degrader library.


Technology Spotlight


Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation


Protein Degrader Building Blocks

Informations légales

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

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