917184
BocA1V1PF2-OC10-NH2 hydrochloride
Synonyme(s) :
10-Aminodecyl (S)-2-((S)-1-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-fluorophenyl)propanoate hydrochloride, AVP conjugate for IAP-mediated protein degrader development, SNIPER building block
About This Item
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ligand
BocA1V1PF2
Niveau de qualité
Forme
powder
Pertinence de la réaction
reactivity: carboxyl reactive
reagent type: ligand-linker conjugate
Groupe fonctionnel
amine
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(N[C@H](C(N1CCC[C@H]1C(N[C@H](C(OCCCCCCCCCCN)=O)CC2=CC=C(C=C2)F)=O)=O)C(C)(C)C)=O.Cl
Application
Developed in partnership with ComInnex, this conjugate contains an in silico-derived IAP-recruiting ligand, an alkyl-chain crosslinker, and a pendant amine for reactivity with an acid on a target warhead. Because even slight alterations in ligands and crosslinkers can affect ternary complex formation between the target, E3 ligase, and protein degrader, many analogs are prepared to screen for optimal target degradation. When used with other When used with other protein degrader building blocks with a terminal amine, including CRBN and VHL targeted, parallel synthesis can be used to more quickly generate SNIPER and PROTAC® degrader libraries that feature variation in crosslinker length, composition, and E3 ligase ligand. Learn more about the novel IAP ligands generated through virtual screening of AVP mimetics in our Technology Spotlight.
Building blocks in this series:
917478 BocA1V1PF2
916927 BocA1V1PF2-OC6-NH2 hydrochloride
917184 BocA1V1PF2-OC10-NH2 hydrochloride
917435 BocA1V1PF2-OPEG1-NH2 hydrochloride
917680 BocA1V1PF2-OPEG3-NH2 hydrochloride
Autres remarques
Informations légales
Produit(s) apparenté(s)
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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