912719
(S)-BIDIME
≥97%
Synonyme(s) :
(S)-3-(tert-butyl)-4-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C19H23O3P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
330.36
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
![[Pd(OAc)2]3 reagent grade, 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/508/249/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f/640/99a0ef2c-b77c-4d73-8ed9-0cca05b6b41f.png)
Niveau de qualité
Pureté
≥97%
Forme
powder
Pureté optique
ee: ≥99% (HPLC)
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
Groupe fonctionnel
phosphine
Application
(S)-BIDIME is a P-chiral monophosphorus ligand used for the transition metal-catalyzed asymmetric Suzuki-Miyaura and hydroboration reactions.
Autres remarques
Informations légales
Sold in collaboration with Zejun Pharmaceuticals
Produit(s) apparenté(s)
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Wenzhen Fu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(8), 2520-2524 (2015-01-20)
The first asymmetric nickel-catalyzed intramolecular reductive cyclization of alkynones is reported. A P-chiral monophosphine and triethylsilane were used as the ligand and the reducing reagent, respectively, to form a series of tertiary allylic alcohols bearing furan/pyran rings in excellent yields
Naifu Hu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(16), 5044-5048 (2016-03-19)
A highly enantioselective alkene aryloxyarylation led to the high-yielding formation of a series of 1,4-benzodioxanes, 1,4-benzooxazines, and chromans containing quaternary stereocenters with excellent enantioselectivity. The sterically bulky and conformationally well defined chiral monophosphorus ligand L4 or L5 was responsible for
Ruofei Cheng et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(13), 4508-4511 (2018-03-27)
Carborane cage chirality is an outstanding issue of great interest as the icosahedral carboranes have wide applications in medicinal and materials chemistry. The synthesis of optically active carborane derivatives, whose chirality is associated with the substitution patterns on the polyhedron
Naifu Hu et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(21), 6746-6749 (2015-05-06)
The rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of α-arylenamides with BI-DIME as the chiral ligand and (Bpin)2 as the reagent yields for the first time a series of α-amino tertiary boronic esters in good yields and excellent enantioselectivities (up to 99% ee).
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