Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

806463

Sigma-Aldrich

Ac-Val-OH

Synonyme(s) :

N-α-Acetyl-L-valine, N-Acyl-Valine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H13NO3
Numéro CAS:
96-81-1
Poids moléculaire :
159.18
Numéro CE :
202-537-8
Numéro MDL:
MFCD03939895
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329769013
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

powder

Pf

170.5 °C

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

O=C(O)[C@H](C(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C7H13NO3/c1-4(2)6(7(10)11)8-5(3)9/h4,6H,1-3H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m0/s1

Clé InChI

IHYJTAOFMMMOPX-LURJTMIESA-N

Description générale

Ac-Val-OH is an N-protected valine amino acid ligand. It participates in the 2,6-diolefination reaction of phenylacetic acids.

Application

Ac-Val-OH may be employed as a ligand for the meta-selective tert-alkylation reaction.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Jie Li et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(43), 13894-13901 (2015-09-30)
Acylated amino acid ligands enabled ruthenium(II)-catalyzed C-H functionalizations with excellent levels of meta-selectivity. The outstanding catalytic activity of the ruthenium(II) complexes derived from monoprotected amino acids (MPAA) set the stage for the first ruthenium-catalyzed meta-functionalizations with removable directing groups. Thereby
Keary M Engle et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(40), 14137-14151 (2010-09-22)
Initial rate studies have revealed dramatic acceleration in aerobic Pd(II)-catalyzed C-H olefination reactions of phenylacetic acids when mono-N-protected amino acids are used as ligands. In light of these findings, systematic ligand tuning was undertaken, which has resulted in drastic improvements

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique