Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

773263

Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)maleimide

97%

Synonyme(s) :

1-(2-Hydroxyethyl)-pyrrole-2,5-dione, 1-(2-Hydroxyethyl)maleimide, N-(Ethanol)maleimide, HEMI

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H7NO3
Numéro CAS:
1585-90-6
Poids moléculaire :
141.12
Numéro MDL:
MFCD00465266
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
329767614
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pertinence de la réaction

reagent type: cross-linking reagent

Pf

66-67 °C (lit.)
67-74 °C

Groupe fonctionnel

hydroxyl
maleimide

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N1CCO)C=CC1=O

InChI

1S/C6H7NO3/c8-4-3-7-5(9)1-2-6(7)10/h1-2,8H,3-4H2

Clé InChI

AXTADRUCVAUCRS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

N-(2-Hydroxyethyl)maleimide can be used:
  • In the synthesis of (EFA)-based multifunctional oligoester resins with maleimides as end groups by reacting with 9,10-epoxy-18-hydroxyoctadecanoic acid (EFA) and dimethyl adipate catalyzed by Candida antarctica lipase B (CalB).
  • As an initiator in ring-opening polymerization of δ-valerolactone catalyzed by trifluoromethanesulfonimide.
  • In one-pot synthesis of bio-based polyurethane-imides by reacting with castor oil, eleostearic acid diethanol amide and isophorone diisocyanate.

N-(2-Hydroxyethyl)maleimide may be used to synthesize [2,2-bis(maleimidoethoxy)-
propane (BMEP)], a protein cross-linking reagent with potential application in constructing immunotoxins. It may also be used in preparing thermoresponsive self-healing polyurethanes with the shape-memory property.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BGBC5256V
MKBN2747

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Enzymatic catalysis as a versatile tool for the synthesis of multifunctional, bio-based oligoester resins
Semlitsch S, et al.
Green Chemistry, 18(7), 1923-1929 (2016)
Controlled/living ring-opening polymerization of δ-valerolactone using triflylimide as an efficient cationic organocatalyst
Kakuchi R, et al.
Macromolecules, 43(17), 7090-7094 (2010)
One-pot synthesis of cyclopentadienyl endcapped poly (2-ethyl-2-oxazoline) and subsequent ambient temperature Diels?Alder conjugations.
Glassner M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(38), 10620-10622 (2011)
New protein crosslinking reagents that are cleaved by mild acid.
Srinivasachar K & Neville Jr DM.
Biochemistry, 28(6), 2501-2509 (1989)
Eddie K Hasty et al.
Orthopedics, 40(4), e641-e647 (2017-04-19)
Proximal humerus fractures in the elderly are increasing in frequency as the population ages. The purpose of this study was to investigate surgical and cost trends in the Medicare population. The PearlDiver database was queried using diagnosis codes to identify
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique