Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

76050

Sigma-Aldrich

Chlorure de palladium(II)

anhydrous, 60% Pd basis

Synonyme(s) :

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
Cl2Pd
Numéro CAS:
7647-10-1
Poids moléculaire :
177.33
Numéro CE :
231-596-2
Numéro MDL:
MFCD00003558
Code UNSPSC :
12161600
ID de substance PubChem :
57652613
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Forme

solid

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Concentration

60% Pd

Pf

678-680 °C (lit.)

Densité

4 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Guide d′application pour les réactions de couplage croisé catalysées au palladium

Utilisé dans la synthèse des polymères contenant des métaux semi-conducteurs dans lesquels le squelette de polypyrrole a un minimum d′énergie conformationnelle et est quasi planaire.
Palladium(II) chloride can be used to catalyze:
  • Cross-coupling reactions between terminal alkynes and aryl iodides or bromides under modified Sonogashira-Cassar-Heck conditions.
  • Carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide to form corresponding methyl carboxylates.
  • Isomerization of allylic ester in acetic acid.
  • Carbonylation of amines to form isocyanates.

Autres remarques

Review

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H302,H317,H318,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8738
BCCG0865
BCCF2497
BCCC4554
BCCC1144

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Palladium (II) Chloride and a (Dipyridin?2?ylmethyl) amine?Derived Palladium (II) Chloride Complex as Highly Efficient Catalysts for the Synthesis of Alkynes in Water or in NMP and of Diynes in the Absence of Reoxidant.
Gil?Molto J and Najera C.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(19), 4073-4081 (2005)
Carbonylation of Amines in the Presence of Palladium (II) Chloride. A New Route to Isocyanates.
Stern E. W and Spector M. L.
The Journal of Organic Chemistry, 31(2), 596-597 (1966)
Farnaz Jafarpour et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3109-3112 (2010-04-14)
An atom-economical phosphane-free palladium-catalyzed direct C-2 arylation of unactivated free NH-pyrroles is devised. This method provides a straightforward route to a wide variety of substituted 2-aryl-1H-pyrroles from readily accessible starting materials. Iodoarenes bearing electron-withdrawing and electron-donating substituents are tolerated under
Yoshikazu Mori et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1571-1574 (2003-02-15)
Treatment of thiol esters 1 with zinc reagent 2 in the presence of a small amount (<ca. 1 mol %) of nonpyrophoric Pd(OH)(2)/C (Pearlman's catalyst) provided functionalized asymmetrical ketones 3 in high yields. The use of Pd(OH)(2)/C was further applied
Palladium (II) chloride catalyzed carbonylation of organic tellurides with carbon monoxide.
Ohe K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(22), 4859-4863 (1987)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique