756482
P(t-Bu)3 Pd G2
Synonyme(s) :
Chloro[(tri-tert-butylphosphine)-2-(2-aminobiphenyl)] palladium(II)
About This Item
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Forme
solid
Niveau de qualité
Caractéristiques
generation 2
Pertinence de la réaction
core: palladium
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
Capacité de réaction
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
Pf
167-170 °C (decomposition)
Groupe fonctionnel
phosphine
Chaîne SMILES
NC1=C(C2=CC=CC=C2[Pd]Cl)C=CC=C1.CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C
InChI
1S/C12H10N.C12H27P.ClH.Pd/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-10(2,3)13(11(4,5)6)12(7,8)9;;/h1-6,8-9H,13H2;1-9H3;1H;/q;;;+1/p-1
Clé InChI
ZVSLIOFJVMRWHJ-UHFFFAOYSA-M
Description générale
Application
- Synthesis of sterically hindered biaryls (tetra-ortho-substituted), via cross-coupling reactions of aryl chlorides.
- Stille cross-couplings reactions of aryl chloride.
- Synthesis of chloropeptin I, via Stille cross-coupling reaction.
- Heck reaction.
- Negishi cross-coupling reactions.
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form. Once activated by base under the reaction conditions they become sensitive to air. To best enable scale-up success, the use of standard Schlenk technique is recommended.
All contents in the foil bag are weighed, plated, packed, and sealed in a glove box under nitrogen.
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