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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

4-Fluoro-1H-pyrazole

95%

Synonyme(s) :

4-Fluoropyrazole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H3FN2
Numéro CAS:
35277-02-2
Poids moléculaire :
86.07
Numéro MDL:
MFCD10699125
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329765855
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Pf

38-40 °C

Groupe fonctionnel

fluoro

Chaîne SMILES 

FC1=CNN=C1

InChI

1S/C3H3FN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)

Clé InChI

RYXJXPHWRBWEEB-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H315,H318,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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One-pot synthesis of. beta.-keto sulfones and. beta.-keto sulfoxides from carboxylic acids.
Ibarra CA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54(23), 5620-5623 (1989)
Relationship between substituent-induced energy and charge effects in proton-transfer equilibria involving heteroaromatic nitrogen systems. The lone pair charge approach.
Catalan J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 106(22), 6552-6556 (1984)
Fluoromalonaldehyde bis (dialkyl acetals): synthesis by carbene condensation and transformation to dialkyl fluoromalonates and fluorinated heterocyclic compounds.
Molines H and Wakselman C.
The Journal of Organic Chemistry, 54(23), 5618-5620 (1989)

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