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Sigma-Aldrich

Potassium 2-methoxypyrimidin-5-yl-5-trifluoroborate

90%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5BF3KN2O
Numéro CAS:
1111732-99-0
Poids moléculaire :
216.01
Numéro MDL:
MFCD09993118
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329765360
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

90%

Forme

solid

Pf

239-254 °C

Chaîne SMILES 

[K+].COc1ncc(cn1)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C5H5BF3N2O.K/c1-12-5-10-2-4(3-11-5)6(7,8)9;/h2-3H,1H3;/q-1;+1

Clé InChI

ACPITJHSWGPRRF-UHFFFAOYSA-N

Application

Potassium 2-methoxypyrimidin-5-yl-5-trifluoroborate can be used as a substrate in:
  • Metal-free synthesis of biaryls through oxidative electrocoupling reaction.
  • Cross-coupling reactions with unactivated alkyl halides in the presence of a nickel catalyst.
  • Suzuki-Miyaura coupling with aryl and heteroaryl halides using a palladium catalyst.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Arif Music et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(9), 4341-4348 (2020-02-11)
We report herein versatile, transition metal-free and additive-free (hetero)aryl-aryl coupling reactions promoted by the oxidative electrocoupling of unsymmetrical tetra(hetero)arylborates (TABs) prepared from ligand-exchange reactions on potassium trifluoroarylborates. Exploiting the power of electrochemical oxidations, this method complements the existing organoboron toolbox.
Nickel-catalyzed cross-coupling of potassium aryl-and heteroaryltrifluoroborates with unactivated alkyl halides
Molander GA, et al.
Organic Letters, 12(24), 5783-5785 (2010)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 74(3), 973-980 (2008-12-25)
A wide variety of bench-stable potassium heteroaryltrifluoroborates were prepared, and general reaction conditions were developed for their cross-coupling to aryl and heteroaryl halides. The cross-coupled products were obtained in good to excellent yields. This method represents an efficient and facile

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