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Sigma-Aldrich

Potassium 1-Boc-1H-indole-5-trifluoroborate

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H14BF3KNO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
323.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

190-195 °C

Chaîne SMILES 

[K+].CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)[B-](F)(F)F

InChI

1S/C13H14BF3NO2.K/c1-13(2,3)20-12(19)18-7-6-9-8-10(14(15,16)17)4-5-11(9)18;/h4-8H,1-3H3;/q-1;+1

Clé InChI

WQXAJDXDSOGMRW-UHFFFAOYSA-N

Application

Potassium 1-Boc-1H-indole-5-trifluoroborate can be used as a substrate in:
  • The cross-coupling reaction of 2(chloromethyl)-2,1-borazaronaphthalenes with trifluoroborates.
  • Fluorination reactions of potassium salts of aryl and heteroaryl trifluoroborates.
  • Nitrosation reactions of potassium trifluoroborates using nitrosonium tetrafluoroborate.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Silver-mediated fluorination of potassium aryltrifluoroborates with Selectfluor
Dubbaka SR, et al.
Tetrahedron, 70(51), 9676-9681 (2014)
Accessing 2-(Hetero) arylmethyl-,-allyl-, and-propargyl-2, 1-borazaronaphthalenes: Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of 2-(Chloromethyl)-2, 1-borazaronaphthalenes
Molander GA, et al.
Organic Letters, 16(22), 6024-6027 (2014)

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