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Sigma-Aldrich

Sulfoxyde de diméthyle-d6, Diméthylsulfoxyde-d6

"Special HOH", ≥99.9 atom % D

Synonyme(s) :

(Sulfoxyde de méthyle)-d6, (Méthylsulfoxyde)-d6, DMSO-d6, Hexadeutérodiméthyl sulfoxyde, Hexadeutérodiméthylsulfoxyde

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About This Item

Formule linéaire :
(CD3)2SO
Numéro CAS:
2206-27-1
Poids moléculaire :
84.17
Numéro Beilstein :
1237248
Numéro CE :
218-617-0
Numéro MDL:
MFCD00002090
Code UNSPSC :
12142201
ID de substance PubChem :
329763425
Nomenclature NACRES :
NA.21

Pression de vapeur

0.42 mmHg ( 20 °C)

Pureté isotopique

≥99.9 atom % D

Pureté

≥99% (CP)

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

573 °F

Limite d'explosivité

42 %

Technique(s)

NMR: suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

Point d'ébullition

189 °C (lit.)

Pf

20.2 °C (lit.)

Densité

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

Changement de masse

M+6

Chaîne SMILES 

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

Clé InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

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Description générale

Dimethyl sulfoxide-d6 (DMSO-d6) is a deuterated NMR solvent. It undergoes photodissociation to generate CD3 radical photoproducts, which have been analyzed by infrared diode laserabsorption spectroscopy. Dissociation dynamics of DMSO-d6 at 193nm was examined using photo fragment translational spectroscopy method.

Application

Dimethyl sulfoxide-d6 may be used as an NMR solvent for 1H and 13C NMR experiments.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

190.4 °F

Point d'éclair (°C)

88 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MBBD1706
MBBD0443
MBBC9474
MBBC6623
MBBC5263

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J. Chem. Phys. , 106(2), 539-550 (1997)
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J. Chem. Phys., 106(4), 1346-1352 (1997)
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European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
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