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Fmoc-β-azido-Ala-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Synonyme(s) : (S)-3-Azido-2-(Fmoc-amino)propionic acid, Fmoc-3-azido-L-alanine
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₈H₁₆N₄O₄
• Numéro CAS: 684270-46-0
• Poids moléculaire : 352.34
• Numéro MDL: MFCD11052919
• Code UNSPSC : 12352209
• ID de substance PubChem : 329763258
• Nomenclature NACRES : NA.26

Propriétés

• product name: Fmoc-β-azido-Ala-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Niveau de qualité: 100
• Pureté: ≥98.0% (HPLC)
• Forme: lumps
• Activité optique: [α]/D -10.0±1.0°, c = 1 in DMF
• Capacité de réaction: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reaction type: click chemistry
• Impuretés: 15.3-16.5% nitrogen; 60.1-62.5% carbon
• Application(s): peptide synthesis
• Groupe fonctionnel: Fmoc
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: OC(=O)[C@H](CN=[N+]=[N-])NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13
• InChI: 1S/C18H16N4O4/c19-22-20-9-16(17(23)24)21-18(25)26-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10H2,(H,21,25)(H,23,24)/t16-/m0/s1
• Clé InChI: ZITYCUDVCWLHPG-INIZCTEOSA-N

Description

Application

Fmoc-β-azido-Ala-OH chloride is a general N-terminal protected reagent used in the solid phase peptide synthesis. Azido group allows it to undergo copper-mediated click chemistry reactions.
It can be used in:

• Synthesis of α-N-acetylgalactosamine (α-GalNAc) linked antifreeze glycopeptides (AFGPs).
• Synthesis of stimuli-responsive multifunctional peptide gatekeepers for drug delivery applications.
• Synthesis of triazole-linked glycopeptides via Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (CuAAC).

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves