Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

682675

Sigma-Aldrich

2-Isobutyrylhexanone

96%

Synonyme(s) :

2-(2-Methyl-1-oxopropyl)cyclohexanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16O2
Numéro CAS:
39207-65-3
Poids moléculaire :
168.23
Numéro MDL:
MFCD00466185
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329760504
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: ligand

Indice de réfraction

n20/D 1.5006

Densité

1.0076 g/mL at 25 °C

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

CC(C)C(=O)C1CCCCC1=O

InChI

1S/C10H16O2/c1-7(2)10(12)8-5-3-4-6-9(8)11/h7-8H,3-6H2,1-2H3

Clé InChI

PFOYYSGBGILOQZ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

219.9 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

104.4 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP4733
MKCN3987
MKCK5006
MKCF2825
MKBR3116V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Zhiyu Jia et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(42), 11298-11301 (2014-09-10)
The α-arylation of carbonyl compounds is generally accomplished under basic conditions, both under metal catalysis and via aryl transfer from the diaryl λ(3)-iodanes. Here, we describe an alternative metal-free α-arylation using ArI(O2CCF3)2 as the source of a 2-iodoaryl group. The

Articles

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique