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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

1,2-Bis[(2S,5S)-2,5-dimethylphospholano]ethane(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H40BF4P2Rh
Numéro CAS:
213343-65-8
Poids moléculaire :
556.21
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24885287
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Pf

152.2-156.3 °C

Chaîne SMILES 

[Rh+].F[B-](F)(F)F.C1CC=CCCC=C1.C[C@H]2CC[C@H](C)P2CCP3[C@@H](C)CC[C@@H]3C

InChI

1S/C14H28P2.C8H12.BF4.Rh/c1-11-5-6-12(2)15(11)9-10-16-13(3)7-8-14(16)4;1-2-4-6-8-7-5-3-1;2-1(3,4)5;/h11-14H,5-10H2,1-4H3;1-2,7-8H,3-6H2;;/q;;-1;+1/b;2-1-,8-7-;;/t11-,12-,13-,14-;;;/m0.../s1

Clé InChI

CVUPEPGZCZHSOF-ASDDUFFSSA-N

Catégories apparentées

Application

DuPhos and BPE Ligands: Highly Efficient Privileged Ligands

Catalyst for:
  • Asymmetric hydrogenation

Informations légales

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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DuPhos and BPE Ligands

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

DuPhos and BPE Ligands

Asymmetric hydrogenation reactions represent the ideal process for the commercial manufacture of single-enantiomer compounds, because of the ease by which these robust procedures can be scaled up and because of the low levels of byproducts generated in these asymmetric hydrogenations.

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