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Sigma-Aldrich

Poly(vinylphosphonic acid)

greener alternative

Synonyme(s) :

PVPA

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5O3P)n
Numéro CAS:
27754-99-0
Numéro MDL:
MFCD00284311
Code UNSPSC :
26111700
Nomenclature NACRES :
NA.23

Forme

powder

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Autre catégorie plus écologique

, Enabling

InChI

1S/C2H5O3P/c1-2-6(3,4)5/h2H,1H2,(H2,3,4,5)

Clé InChI

ZTWTYVWXUKTLCP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

Poly(vinylphosphonic acid) (PVPA) is a polymeric diprotic acid, which can be synthesized by free-radical polymerization of VPA. It can also be synthesized by employing vinylphosphonic acid methyl ester as a monomer, followed by saponification.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.

Application

Poly(vinylphosphonic) acid is a versatile polyelectrolyte useful in several applications: proton conductor for fuel cells, chemical and biological sensors, biocomposite materials and surface modification and adhesion.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Sevil, F., Bozkurt A.
The Journal of Physical Chemistry, 65, 1659-1662 (2004)
Van Den Brand, J.; Van Gils, S.; BeenTjes, P.C.J.; Terryn, H.; Sivel, V.; de Wit, J.H.W.
Progress in Organic Coatings, 51, 339-350 (2004)
Y E Greish et al.
Biomaterials, 22(8), 807-816 (2001-03-15)
The formation of biocompatible organic-inorganic composites by reactions between tetracalcium phosphate (Ca4(PO4)2O, TetCP) and the biomedical polymer poly(vinyl phosphonic acid) (PVPA) is described. Composites were prepared by hot pressing mixtures of these powders at 80 kpsi and 300 degrees C
Minghan Ren et al.
Analytical chemistry, 77(9), 2700-2707 (2005-04-30)
We report here a chemical sensor based on detecting the mechanical response of a thin (approximately 10-microm) polymer wire stretched across the two prongs of a wristwatch quartz tuning fork (QTF). When the fork is set to oscillate, the wire
Synthesis, microstructure, and acidity of poly (vinylphosphonic acid)
Bingol B, et al.
Macromolecular Rapid Communications, 27(20), 1719-1724 (2006)

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