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Sigma-Aldrich

Zirconium(IV) chloride

anhydrous, powder, 99.99% trace metals basis

Synonyme(s) :

Tetrachlorozirconium, Zirconium tetrachloride

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About This Item

Formule linéaire :
ZrCl4
Numéro CAS:
10026-11-6
Poids moléculaire :
233.04
Numéro CE :
233-058-2
Numéro MDL:
MFCD00011306
Code UNSPSC :
12352302
ID de substance PubChem :
24883414
Nomenclature NACRES :
NA.23

Qualité

anhydrous

Pression de vapeur

1 mmHg ( 190 °C)

Pureté

99.99% trace metals basis

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: zirconium

Impuretés

<50 ppm hafnium

Température de transition

sublimation point 331 °C

Densité

2.8 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

battery manufacturing

Chaîne SMILES 

Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Zr/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clé InChI

DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J

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Description générale

Zirconium(IV) chloride (ZrCl4) is a Lewis acid catalyst, which has low toxicity. It is a moisture resistant material that is used as a catalyst in organic transformations.

Application

ZrCl4 can be used as a catalyst for a variety of organic syntheses, such as Friedel-Crafts reaction, condensation reaction and other reduction reactions.

À utiliser avec

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314

Classification des risques

Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014,EUH071

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Applications of zirconium (IV) chloride in organic synthesis
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Synthesis, 2008(06), 829-855 (2008)
Stefania Fioravanti et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(41), 8207-8210 (2012-09-26)
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Abed Al Aziz Quntar et al.
The Journal of organic chemistry, 71(2), 730-733 (2006-01-18)
[reaction: see text] The reagent system Cp2ZrCl2/2EtMgBr/2AlCl3 converts 1-alkynylphosphonates into cyclopropylmethylphosphonates 3 in good isolated yields. Ethers, chlorides, and other cyclopropyl groups are compatible with the reaction conditions. Deuterium labeling is consistent with the formation of stable cyclopropylmethylbimetallic phosphonates by
Direct amide coupling of non-activated carboxylic acids and amines catalysed by zirconium(IV) chloride.
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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(13), 3822-3826 (2012-03-01)
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