Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

62262

Sigma-Aldrich

Ethyl linoleate

technical, ≥65% (GC)

Synonyme(s) :

Linoleic acid ethyl ester

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3(CH2CH=CH)2(CH2)7COOC2H5
Numéro CAS:
544-35-4
Poids moléculaire :
308.50
Numéro Beilstein :
1727827
Numéro CE :
208-868-4
Numéro MDL:
MFCD00009535
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651879
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

technical

Concentration

≥65% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.455 (lit.)
n20/D 1.455

Point d'ébullition

224 °C/17 mmHg (lit.)

Densité

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC

InChI

1S/C20H36O2/c1-3-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22-4-2/h8-9,11-12H,3-7,10,13-19H2,1-2H3/b9-8-,12-11-

Clé InChI

FMMOOAYVCKXGMF-MURFETPASA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Ethyl linoleate can undergo auto-oxidation in the presence of the catalyst manganese(II)acetylacetonate.

Application

Ethyl linoleate can be used as a drying agent for alkyd paints. It can also form N2,3-ethenoguanine via reaction with deoxyguanosine.

Actions biochimiques/physiologiques

Ethyl linoleate solated from Oxalis triangularis inhibits forskolin-induced melanogenesis and tyrosinase activity in mouse B16 melanoma cells . This anti-melanogenic effect is mediated by inhibiting cAMP production.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

"Fast autoxidation of ethyl linoleate catalyzed by [Mn (acac) 3] and bipyridine: A possible drying catalyst for alkyd paints"
Gorkum VR, et al.
Inorganic Chemistry, 43(08), 2456-2458 (2004)
"4-Hydroxy-2-nonenal and ethyl linoleate form N 2, 3-ethenoguanine under peroxidizing conditions"
Ham.L J-A, et al.
Chemical Research in Toxicology, 1243-1250 (2000)
Yun Ding et al.
Current biology : CB, 29(7), 1089-1099 (2019-03-19)
It is unclear where in the nervous system evolutionary changes tend to occur. To localize the source of neural evolution that has generated divergent behaviors, we developed a new approach to label and functionally manipulate homologous neurons across Drosophila species.
D L Luthria et al.
Biochimica et biophysica acta, 1213(1), 1-4 (1994-06-23)
In order to determine how dietary linoleate is metabolized, rats were maintained on a chemically defined diet containing 1.6% ethyl linoleate. After 5 weeks the linoleate was replaced by an equal amount of ethyl 9,10,12,13-d4-linoleate. The animals were killed 3
H Hara et al.
The Journal of nutrition, 126(4), 800-806 (1996-04-01)
Oxidized ethyl linoleate (OEL) was prepared by aeration at low temperature. Peroxide value (POV, mEq/kg lipid) of OEL was 1400; the major oxidized compounds were 9-hydroperoxy-cis, trans- and 13-hydroperoxy-trans, cis-octadecadienoate. Rats fed fiber-free or sugar-beet fiber (SBF, 100g/kg diet) diets
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique