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Sigma-Aldrich

Indole-2,4,5,6,7-d5-3-acetic acid

98 atom % D, 98% (CP)

Synonyme(s) :

2-(2,4,5,6,7-Pentadeuterio-1H-indol-3-yl)acetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10D5H4NO2
Numéro CAS:
76937-78-5
Poids moléculaire :
180.21
Numéro MDL:
MFCD00209745
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329758588

Pureté isotopique

98 atom % D

Pureté

98% (CP)

Forme

solid

Pf

165-169 °C (lit.)

Changement de masse

M+5

Chaîne SMILES 

[2H]c1c([2H])c([2H])c2c(CC(O)=O)c([2H])[nH]c2c1[2H]

InChI

1S/C10H9NO2/c12-10(13)5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5H2,(H,12,13)/i1D,2D,3D,4D,6D

Clé InChI

SEOVTRFCIGRIMH-SNOLXCFTSA-N

Conditionnement

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Chi-Fa Huang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(33), E6884-E6891 (2017-08-02)
High vein density, a distinctive trait of C
Qingsong Jiao et al.
Journal of experimental botany, 71(19), 5865-5879 (2020-07-11)
Asparagine-linked glycosylation (N-glycosylation) is one of the most important protein modifications in eukaryotes, affecting the folding, transport, and function of a wide range of proteins. However, little is known about the roles of N-glycosylation in the development of stomata in
Luca Narduzzi et al.
Metabolites, 9(12) (2019-12-01)
Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography (HILIC) chromatography is widely applied in metabolomics as a complementary strategy to reverse phase chromatography. Nevertheless, it still faces several issues in terms of peak shape and compounds ionization, limiting the automatic de-convolution and data semi-quantification

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