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Sigma-Aldrich

6-Aminobenzothiazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6N2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
150.20
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

87-91 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1ccc2ncsc2c1

InChI

1S/C7H6N2S/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-4H,8H2

Clé InChI

FAYAYUOZWYJNBD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

6-Aminobenzothiazole can be prepared from 6-nitrobenzothiazole via sonochemical reduction method.

Application

6-Aminobenzothiazole may be used in the synthesis of following:
  • 1-(6-amino-benzothiazolyl)-3-chloro-5-methoxytriazine
  • 6-[(4-N,N-dimethylaminophenyl)diazenyl]benzothiazole
  • 6-[(2-hydroxy-1-naphthyl)diazenyl]benzothiazole
  • 6-dimethylaminobenzothiazole

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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?The synthesis and structural study of two benzothiazolyl azo dyes: X-ray crystallographic and computational study of azo?hydrazone tautomerism?
Pavlovic G, et al.
Dyes and Pigments, 83(3), 354-362 (2009)
"2-Hydroxy-4, 6-diamino-[1, 3, 5] triazines: a novel class of VEGF-R2 (KDR) tyrosine kinase inhibitors"
Baindur N, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(6), 1717-1720 (2005)
"Preparation of novel push-pull benzothiazole derivatives with reverse polarity: compounds with potential non-linear optic application"
Hrobarik P, et al.
Synthesis, 2005(04), 600-604 (2005)

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