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Sigma-Aldrich

3-Bromo-4-methoxyphenethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
BrC6H3(OCH3)(CH2CH2NH2)
Numéro CAS:
159465-27-7
Poids moléculaire :
230.10
Numéro MDL:
MFCD00153891
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879852
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D >1.5800 (lit.)

Densité

1.389 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1ccc(CCN)cc1Br

InChI

1S/C9H12BrNO/c1-12-9-3-2-7(4-5-11)6-8(9)10/h2-3,6H,4-5,11H2,1H3

Clé InChI

JHVALSRTUOVNLL-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

3-Bromo-4-methoxyphenethylamine can be synthesized by reacting N-benzoyl-3-bromo-4-methoxyphenethylamine, acetic acid and HCl in the presence of N2.

Application

3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (3-Bromo-4-methoxy-β-phenethylamine) may be used as a starting reagent in the synthesis of 3-bromo-4-methoxy-5-nitro-β-phenethylamine. It may also be used to synthesize 4-bromo-N-(3-bromo-4-methoxyphenethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis of Aminoisoquinolines and Related Compounds. X. A Modified Synthesis of dl-Cularine.
Ishiwata S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 18(9), 1850-1855 (1970)
Syntheses of the marine metabolites verongamine, hemibastadin-2, and aerothionin using the cyano ylide coupling methodology.
Wasserman HH and Wang J.
The Journal of Organic Chemistry, 63(16), 5581-5586 (1998)
Total synthesis and biological evaluation of the marine bromopyrrole alkaloid dispyrin: elucidation of discrete molecular targets with therapeutic potential.
Kennedy JP, et al.
Journal of Natural Products, 1783-1786 (2008)

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