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Sigma-Aldrich

8-Hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

8-Hydroxyquinaldic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H7NO3
Numéro CAS:
1571-30-8
Poids moléculaire :
189.17
Numéro Beilstein :
146082
Numéro MDL:
MFCD00168972
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651493
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

solid

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccc2cccc(O)c2n1

InChI

1S/C10H7NO3/c12-8-3-1-2-6-4-5-7(10(13)14)11-9(6)8/h1-5,12H,(H,13,14)

Clé InChI

UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

8-Hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid (8HQC) is a tridentate chelating agent. It reacts with 2-aminophenol to form a benzoxazole derivative, which can undergo fluorescence quenching in water, making it a viable candidate for developing a probe for detecting water in aprotic organic solvents. The analysis of mid-IR and Raman spectra of 8HQC shows the presence of seven tautomers.

Application

8-Hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid may be used in the preparation of bis (8-hydroxyquinoline-2-carboxylato-Κ3N,O,O′) cobalt (II) trihydrate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Okabe N and Muranishi Y.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 58(7), m352-m353 (2002)
Determination of water content in aprotic organic solvents using 8-hydroxyquinoline based fluorescent probe.
Kim JS, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 27(12), 2058-2058 (2006)
Francesco Bellia et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(70), 16690-16705 (2020-07-07)
Metal dysregulation, oxidative stress, protein modification, and aggregation are factors strictly interrelated and associated with neurodegenerative pathologies. As such, all of these aspects represent valid targets to counteract neurodegeneration and, therefore, the development of metal-binding compounds with other properties to

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