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Sigma-Aldrich

4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-pentanol

95%

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About This Item

Formule linéaire :
CF3CF2(CH2)3OH
Numéro CAS:
148043-73-6
Poids moléculaire :
178.10
Numéro MDL:
MFCD00153224
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878519
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Indice de réfraction

n20/D 1.33 (lit.)

Point d'ébullition

62-64 °C/35 mmHg (lit.)

Densité

1.35 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

fluoro
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OCCCC(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H7F5O/c6-4(7,2-1-3-11)5(8,9)10/h11H,1-3H2

Clé InChI

QROUUECTKRZFHF-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-pentanol, also known as pentafluoropentanol, is a perfluorous solvent.

Application

4,4,5,5,5-Pentafluoro-1-pentanol may be used in the preparation of chlorine-capped telechelic poly(methyl methacrylate)s.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H412

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

145.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62.8 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBJ9308
STBJ5508
STBH6371
STBF7648V
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Maria Carmelita Z Kasuya et al.
Biochemical and biophysical research communications, 316(3), 599-604 (2004-03-23)
Fluorous-tagged saccharide primers could be viable scaffolds for the synthesis of oligosaccharides. This research demonstrates that a fluorine-containing saccharide derivative could actually be taken up by the cell, the saccharide chain elongated by cellular enzymes, and the elongated product released
Yusuke Ogura et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(15), 5012-5015 (2016-04-05)
Terminal-selective transesterification of chlorine-capped poly(methyl methacrylate)s (PMMA-Cl) with alcohols was developed as a modular approach to create telechelic and pinpoint-functionalized polymers. Being sterically less hindered and electronically activated, both the α-end ethyl ester and ω-end methyl ester of PMMA-Cl were

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