Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(2)

Documents

540838

Sigma-Aldrich

4-Piperidine butyric acid hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

4-(Piperidin-4-yl)butanoic acid hydrochloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H18ClNO2
Numéro CAS:
84512-08-3
Poids moléculaire :
207.70
Numéro MDL:
MFCD02684340
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878498
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Pf

113-117 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cl[H].OC(=O)CCCC1CCNCC1

InChI

1S/C9H17NO2.ClH/c11-9(12)3-1-2-8-4-6-10-7-5-8;/h8,10H,1-7H2,(H,11,12);1H

Clé InChI

UTPNREIRALGKPW-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

4-Piperidine butyric acid hydrochloride participates in the synthesis of FK866 [(E)-N-[4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl]-3-(pyridin-3-yl)acrylamide], an inhibitor of NAD biosynthesis.

Application

Reactant for:
Modification of 3-amidinophenylalanine-derived matriptase inhibitors
Reactions between Weinreb amides and 2-magnesiated oxazoles

Reactant for synthesis of:
NAmPRTase inhibitors
FK866 analogs for NAD salvage inhibition

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

210.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

99 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Characterization of NAD uptake in mammalian cells.
Billington RA, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283(10), 6367-6374 (2008)
Ubaldina Galli et al.
ChemMedChem, 3(5), 771-779 (2008-02-06)
One of the great challenges of medicinal chemistry is to create novel, effective, chemotherapeutic agents that show specificity for cancer cells combined with low systemic toxicity. A novel idea is to target the enzymes of the NAD biosynthesis and recycling
Hyun You et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(4), 1153-1164 (2011-02-19)
NAmPRTase (PBEF/Visfatin) plays a pivotal role in the salvage pathway of NAD(+) biosynthesis. NAmPRTase has been an attractive target for anti-cancer agents that induce apoptosis of tumor cells via a declining plasma NAD(+) level. In this report, a series of

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique