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538051

Sigma-Aldrich

2-Ethyl-1-hexanol

≥99.6%

Synonyme(s) :

Alcool isooctylique

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH(C2H5)CH2OH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
130.23
Numéro Beilstein :
1719280
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.49 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

0.2 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.6%

Température d'inflammation spontanée

550 °F

Limite d'explosivité

0.88 %, 104 °F
9.7 %, 113 °F

Indice de réfraction

n20/D 1.431 (lit.)

Point d'ébullition

183-186 °C (lit.)

Pf

−76 °C (lit.)

Solubilité

water: soluble g/L at 20 °C

Densité

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCC(CC)CO

InChI

1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3

Clé InChI

YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2-Ethyl-1-hexanol is a monohydroxy alcohol reagent. It is a glass-forming alcohol.

Application

2-Ethyl-1-hexanol is suitable for use in a study to compare its susceptibilities of dynamic heat capacity and dielectric polarization under isothermal conditions. It may be used to study lipase-catalyzed transesterification (alcoholysis) of rapeseed oil and 2-ethyl-1-hexanol in the absence of solvent. 2-Ethyl-1-hexanol may be used in broadband dielectric spectroscopy studies of the polyalcohols- glycerol, xylitol and sorbitol. It may be used in the preparation of porous beads.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

167.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

75 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Heiko Huth et al.
The Journal of chemical physics, 126(10), 104503-104503 (2007-03-17)
Dielectric relaxation and dynamic heat capacity measurements are compared for 2-ethyl-1-hexanol near its glass transition temperature Tg in order to further clarify the origin of the prominent Debye-type loss peak observed in many monohydroxy alcohols and other hydrogen-bonding liquids. While
Assem A Dewidar et al.
Environmental research, 193, 110532-110532 (2020-11-30)
The performance of a lab-scale biotrickling filter (BTF) inoculated with a mixed fungal consortium was investigated for the simultaneous abatement of 2-ethylhexanol; a hydrophobic semi-volatile organic compound (SVOC), and propylene glycol monomethyl ether (PGME). The BTF performance was investigated in
2-Ethyl-1-hexanol and< i> n</i>-heptane diluents mixture effect on textural characteristics of porous styrene-divinylbenzene copolymer beads.
<B> </B>Iayadene F, et al.
Eur. Polymer J., 32(9), 1091-1096 (1996)
Lipase-catalyzed transesterification of rapeseed oil and 2-ethyl-1-hexanol.
Linko Y-Y, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 71(12), 1411-1414 (1994)
Slow Debye-type peak observed in the dielectric response of polyalcohols.
Bergman R, et al.
J. Chem. Phys. , 126(10), 10450-10450 (2007)

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