532223
5-Amino-1,3-dimethylpyrazole
97%
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C5H9N3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
111.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Niveau de qualité
Pureté
97%
Pf
65-69 °C (lit.)
Chaîne SMILES
Cc1cc(N)n(C)n1
InChI
1S/C5H9N3/c1-4-3-5(6)8(2)7-4/h3H,6H2,1-2H3
Clé InChI
ZFDGMMZLXSFNFU-UHFFFAOYSA-N
Description générale
5-Amino-1,3-dimethylpyrazole undergoes cyclocondensation with ethyl acetoacetate to form the corresponding tetrahydropyrazolopyridine derivatives.
Application
5-Amino-1,3-dimethylpyrazole may be used in the preparation of:
- 5-benzamido-1,3-dimethylpyrazole
- diethyl 2-{[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]methylene}malonate
- 5-amino-1,3-dimethyl-4-phthalidylpyrazole
- (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine analog(LQFM002)
- 4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
190.4 °F - closed cup
Point d'éclair (°C)
88 °C - closed cup
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Hiroshi Ochiai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(9), 1098-1104 (2004-09-02)
A series of 4-anilinopyrazolopyridine derivatives were synthesized and biologically evaluated as inhibitors of phosphodiesterase (PDE4). Chemical modification of 3, a structurally new chemical lead that was found in our in-house library, was focused on 1- and 3-substituents. Full details of
The cyclocondensation of 5?amino?1,3?dimethylpyrazole with ethyl acetoacetate. Synthesis of isomeric pyrazolopyridones.
Ratajczyk JD and Swett LR.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(3), 517-522 (1975)
1,3-Oxazines and related compounds. II.1) Ring contraction reaction of 1, 3-oxazin-4-one derivatives into 1,2,4-triazoles and pyrazoles.
Yamamoto, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 26(6), 1825-1831 (1978)
The reaction of o?phthalaldchydic acid with 5?amino?1,3?dimethylpyrazole.
Swett LR and Aynilian GH.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(6), 1135-1136 (1975)
E A Costa et al.
Life sciences, 92(3), 237-244 (2013-01-09)
The current study describes the synthesis and pharmacological evaluation of (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (LQFM002), a compound originally designed through a molecular simplification strategy from 4-nerolidylcatechol. LQFM002 was evaluated for preservation of the PLA(2) enzyme inhibitory effects of the lead compound, 4-nerolidylcatechol, using
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique