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Sigma-Aldrich

3-(Triphenylphosphonio)propane-1-sulfonate

≥99.0% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H21O3PS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
384.43
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Impuretés

≤1.0% water
≤100 mg/kg halogene (as chloride)

Groupe fonctionnel

phosphine
sulfonic acid

Chaîne SMILES 

[O-]S(=O)(=O)CCC[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H21O3PS/c22-26(23,24)18-10-17-25(19-11-4-1-5-12-19,20-13-6-2-7-14-20)21-15-8-3-9-16-21/h1-9,11-16H,10,17-18H2

Clé InChI

CHVFGCXPLGAAQN-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-(Triphenylphosphonio)propane-1-sulfonate is a zwitterionic, sulfonic acid-functionalized ionic liquid.

Application

3-(Triphenylphosphonio)propane-1-sulfonate has been used as a zwitterion to study its effect on the work function of indium tin oxide (ITO) in inverted polymer solar cells (PSCs). It can be used in the preparation of triphenyl-(3-sulfopropyl)phosphonium phosphotungstate, an efficient green catalyst for esterification reactions.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Phosphotungstic acid salt of triphenyl (3-sulfopropyl) phosphonium: An efficient and reusable solid catalyst for esterification.
Zhang W, et al.
Catalysis Communications, 11(3), 151-154 (2009)
Highly efficient, inverted polymer solar cells with indium tin oxide modified with solution-processed zwitterions as the transparent cathode.
Sun K, et al.
ACS Applied Materials & Interfaces, 4(4), 2009-2017 (2012)
Task-Specific Ionic Liquids
Aldrich Chemfiles, 5(6), 17-17 (2006)

Articles

Task-Specific Ionic Liquids (TSILs) for the selective liquid/liquid extraction of heavy metals from aqueous systems were first published by Robin D. Rogers et al. in the year 2001.

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