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Sigma-Aldrich

Sodium 1-hexanesulfonate monohydrate

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Acide 1-hexanesulfonique sodium salt monohydrate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CH2SO3Na · H2O
Numéro CAS:
207300-91-2
Poids moléculaire :
206.24
Numéro Beilstein :
3727014
Numéro CE :
220-601-3
Numéro MDL:
MFCD00149549
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651386
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

solid

Chaîne SMILES 

O.[Na+].CCCCCCS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C6H14O3S.Na.H2O/c1-2-3-4-5-6-10(7,8)9;;/h2-6H2,1H3,(H,7,8,9);;1H2/q;+1;/p-1

Clé InChI

CLCGFJYKZGFGSQ-UHFFFAOYSA-M

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Application

Sodium 1-hexanesulfonate monohydrate can be used as a catalyst to synthesize:     
  • Amidoalkyl naphthols by three-component reaction of β-naphthol, aldehydes, and urea.      
  • Aminophosphonates by the reaction of aldehydes/ketones with amines.

It can also be used as a reactant to prepare polynuclear oxidobismuth sulfonates by reacting with sodium 2-methyl-2-propensulfonate and tetra-μ3-hydroxyhexakis(nitrato-κO)tetra-μ3-oxohexabismuth in DMSO.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCG0533
BCCD4259
BCCD1933
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1-Hexanesulphonic acid sodium salt was found to be an efficient catalyst for the green synthesis of alpha-aminophosphonates by the coupling of aldehydes/ketone, an amine and triethyl phosphite under ultrasound irradiation at ambient temperature for appropriate time to furnish the desired
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The separation of a series of aromatic carboxylic acids, sulfonates and opiates using electrokinetic chromatography employing a mixture of the soluble cationic polymer poly(diallydimethylammonium chloride) (PDDAC) and the amphiphilic anion hexanesulfonate as pseudostationary phases is described. In this system, the
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