Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

524336

Sigma-Aldrich

4-Bromoindole

96%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H6BrN
Numéro CAS:
52488-36-5
Poids moléculaire :
196.04
Numéro MDL:
MFCD00671502
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24874403
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Indice de réfraction

n20/D 1.655 (lit.)

Point d'ébullition

283-285 °C (lit.)

Densité

1.563 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Brc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H6BrN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H

Clé InChI

GRJZJFUBQYULKL-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Bromoindole may be used to synthesize:
  • clavicipitic acid, an ergot alkaloid
  • 4-bromodehydrotryptophan
  • 3-indolylacetonitrile derivative
  • marine alkaloid dictyodendrin B

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

7-Iodoindole 97%

Sigma-Aldrich

687766

7-Iodoindole

4-Hydroxyindole 99%

Sigma-Aldrich

219878

4-Hydroxyindole

3-(2-Bromoethyl)indole 97%

Sigma-Aldrich

376523

3-(2-Bromoethyl)indole

Optically active total synthesis of clavicipitic acid.
Yokoyama Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(6), 1486-1487 (1995)
Metal-halogen exchange of bromoindoles. A route to substituted indoles.
Moyer MP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 51(26), 5106-5110 (1986)
Andrew K Pitts et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(18), 5451-5455 (2015-02-24)
A sequential CH functionalization strategy for the synthesis of the marine alkaloid dictyodendrin B is reported. Our synthesis begins from commercially available 4-bromoindole and involves six direct functionalizations around the heteroarene core as part of a gram-scale strategy towards the natural
S Liras et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(25), 5918-5924 (2001-06-21)
Concise syntheses of the Ergot alkaloids rugulovasine A (3a), rugulovasine B (3b), and setoclavine (2) have been completed by strategies that feature inter- and intramolecular vinylogous Mannich reactions as the key steps. Thus, the first synthesis of 3a,b commenced with
Chaitany Jayprakash Raorane et al.
Biomolecules, 10(8) (2020-08-23)
Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii is well-known for its rapid acclimatization in hospital environments. The ability of the bacterium to endure desiccation and starvation on dry surfaces for up to a month results in outbreaks of health care-associated infections. Previously, indole

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique