Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

522910

Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethyl)pyridine

97%

Synonyme(s) :

4-(Trifluoromethyl)pyridine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H4F3N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.10
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.417 (lit.)

Point d'ébullition

110 °C (lit.)

Densité

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1ccncc1

InChI

1S/C6H4F3N/c7-6(8,9)5-1-3-10-4-2-5/h1-4H

Clé InChI

IIYVNMXPYWIJBL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-(Trifluoromethyl)pyridine is a pyridine derivative. It can be prepared by trifluoromethylation of 4-iodobenzene.

Application

4-(Trifluoromethyl)pyridine may be used in the following:
  • Preparation of (trifluoromethyl)pyridyllithiums, via metalation reaction.
  • Synthesis of metal-organic frameworks (MOFs).
  • Synthesis of methiodide salts.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

68.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Manfred Schlosser et al.
Chemical Society reviews, 36(7), 1161-1172 (2007-06-20)
Pyridines carrying heterosubstituents (such as carboxy, amido, amino, alkoxy or trifluoromethyl groups or solely individual halogen atoms) can be readily and site selectively metalated. Subsequent reaction with a suitable electrophile opens rational access to a wealth of new building blocks
Fluorinated pyridine derivatives: Part 1. The synthesis of some mono-and bis-quaternary pyridine salts of potential use in the treatment of nerve agent poisoning.
Timperley CM, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(8), 1160-1165 (2005)
Enhancement of CO2/N2 selectivity in a metal-organic framework by cavity modification.
Bae YS, et al.
Journal of Materials Chemistry, 19(15), 2131-2134 (2009)
Copper-mediated trifluoromethylation of heteroaromatic compounds by trifluoromethyl sulfonium salts.
Cheng-Pan Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(8), 1896-1900 (2011-02-18)
Malcolm E Tessensohn et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 18(16), 2250-2257 (2017-06-14)
The voltammetric behavior of 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylenediamine was found to be able to differentiate the hydrogen acceptor abilities of electroinactive pyridine compounds in acetonitrile. Weak and strong hydrogen acceptors were distinguished through the onset of a third oxidation process that came about

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique