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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Methyl 3-indoleglyoxylate

98%

Synonyme(s) :

Methyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H9NO3
Numéro CAS:
18372-22-0
Poids moléculaire :
203.19
Numéro MDL:
MFCD00047173
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24873805
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

98%

Pf

227-230 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H9NO3/c1-15-11(14)10(13)8-6-12-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,12H,1H3

Clé InChI

VFIJGAWYVXDYLK-UHFFFAOYSA-N

Application

  • Reactant for preparation of sotrastaurin analogs as protein kinase inhibitors
  • Reactant for synthesis of GSK-3 inhibitors
  • Reactant for Diels-Alder cycloaddition
  • Reactant for preparation of a Janus kinase 3 inhibitor
  • Reactant for synthesis of cephalandole alkaloids
  • Reactant for stereoselective preparation of COX-2 inhibitor as anticancer agent
  • Reactant for synthesis of cycloalkene indole carbazole alkaloids via ring-closing metathesis

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Manabu Nakazono et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 19(1), 123-127 (2003-02-01)
The chemiluminescence (CL) intensities of various indole derivatives substituted with a glyoxylyl group at the 3-position and a hydroxyl group at the 5-position of the indole ring were compared upon the addition of H2O2 in alkaline media. The CL intensities

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