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Sigma-Aldrich

Iodine monochloride

99.998% trace metals basis

Synonyme(s) :

Chloroiodide

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About This Item

Formule linéaire :
ICl
Numéro CAS:
7790-99-0
Poids moléculaire :
162.36
Numéro CE :
232-236-7
Numéro MDL:
MFCD00011354
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
24871766
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99.998% trace metals basis

Impuretés

<25 ppm total metallic impurities

Point d'ébullition

97.4 °C (lit.)

Densité

3.24 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

Clé InChI

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Caractéristiques et avantages

Meets A.C.S. reagent specifications.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314,H335

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Ahmed Khalil et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 33(12), 786-799 (2014-11-06)
The reaction of thymidine, 3-mono-, and 3,3',5'-trialkylsubstitued thymidine analogues with iodine monochloride (ICl) was investigated. Treatment with ICl resulted in rapid deglycosylation, anomerization, and isomerization of thymidine and 3-substituted thymidine analogues under various reaction conditions leading to the formation of
Cation radicals as intermediates in aromatic halogenation with iodine monochloride: solvent and salt effects on the competition between chlorination and iodination.
Hubig SM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(21), 6233-6244 (1994)
Ultrasonic-assisted synthesis of flavones by oxidative cyclization of 2'-hydroxychalcones using iodine monochloride.
Lahyani A and Trabelsi M.
Ultrasonics Sonochemistry, 31, 626-630 (2016)
Polymethylbenzene complexes of iodine and iodine monochloride.
Andrews LJ and Keefer RM.
Journal of the American Chemical Society, 74(18), 4500-4503 (1952)
R G Nielsen et al.
Journal of chromatography, 423, 41-50 (1987-12-25)
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