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Sigma-Aldrich

2,6-Bis[(4R)-(+)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine

99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H23N3O2
Numéro CAS:
131864-67-0
Poids moléculaire :
301.38
Numéro MDL:
MFCD01321334
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
24871378
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Activité optique

[α]20/D +118°, c = 0.7 in methylene chloride

Pf

154-156 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)[C@@H]1COC(=N1)c2cccc(n2)C3=N[C@@H](CO3)C(C)C

InChI

1S/C17H23N3O2/c1-10(2)14-8-21-16(19-14)12-6-5-7-13(18-12)17-20-15(9-22-17)11(3)4/h5-7,10-11,14-15H,8-9H2,1-4H3/t14-,15-/m0/s1

Clé InChI

CSGQGLBCAHGJDR-GJZGRUSLSA-N

Catégories apparentées

Application

C2 symmetric ligand for enantioselective catalysis. Easily forms bidentate coordination complexes due to the strong affinity of the oxazoline nitrogen for various metals.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Iryna D Alshakova et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(50), 11734-11744 (2019-07-19)
This work unveils the reactivity patterns, as well as ligand and additive effect on alkali-metal-base-catalyzed transfer hydrogenation of ketones. Crucially to this reactivity is the presence of a Lewis acid (alkali cation), as opposed to a simple base effect. With
Pfaltz, A.
Accounts of Chemical Research, 26, 339-339 (1993)
Bolm, C.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 30, 542-542 (1991)
Gant, T.G. Meyers, A.I.
Tetrahedron, 50, 2297-2297 (1994)

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