Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

47349

Sigma-Aldrich

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine, Nα-Fmoc-Nω-Pbf-L-arginine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C34H40N4O7S
Numéro CAS:
154445-77-9
Poids moléculaire :
648.77
Numéro Beilstein :
8302671
Numéro MDL:
MFCD00235804
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
57650929
Nomenclature NACRES :
NA.26

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]/D -5.5±1.0°, c = 1 in DMF

Capacité de réaction

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

Fmoc

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cc1c(C)c(c(C)c2CC(C)(C)Oc12)S(=O)(=O)NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35)C(O)=O

InChI

1S/C34H40N4O7S/c1-19-20(2)30(21(3)26-17-34(4,5)45-29(19)26)46(42,43)38-32(35)36-16-10-15-28(31(39)40)37-33(41)44-18-27-24-13-8-6-11-22(24)23-12-7-9-14-25(23)27/h6-9,11-14,27-28H,10,15-18H2,1-5H3,(H,37,41)(H,39,40)(H3,35,36,38)/t28-/m0/s1

Clé InChI

HNICLNKVURBTKV-NDEPHWFRSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is used as a building block in peptide synthesis, providing protection to specific functional groups while allowing for efficient peptide bond formation.

Application

Fmoc-Arg(Pbf)-OH is a Fmoc-protected amino acid derivative that can be used to create arginine-containing peptides. The 2,2,4,6,7-pentamethyIdlhydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) can be easily cleaved by trifluoroacetic acid (TFA).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCJ1778
SLCG5541
BCCD2180
SLCF8159
BCCB7836

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Fmoc-Arg(Pmc)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.52034

Fmoc-Arg(Pmc)-OH

Fmoc-Ala-OH 95%

Sigma-Aldrich

531480

Fmoc-Ala-OH

Boc-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

15038

Boc-Arg(Pbf)-OH

Fmoc-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

The 2, 2, 4, 6, 7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl group (Pbf) as arginine side chain protectant.
Carpino L A, et al.
Tetrahedron Letters, 34(49), 7829-7832 (1993)
Solid phase synthesis, radiolabeling and biological evaluation of a 99mTc-labeled αVβ3 tripeptide (RGD) conjugated to DOTA as a tumor imaging agent.
Varshney R, et al.
Cancer Biology & Therapy, 11(10), 893-901 (2011)
Synthesis of positional-scanning libraries of fluorogenic peptide substrates to define the extended substrate specificity of plasmin and thrombin.
Backes B J, et al.
Nature Biotechnology, 18(2), 187-187 (2000)
A cobaltocenium?peptide bioconjugate shows enhanced cellular uptake and directed nuclear delivery.
Noor F, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 44(16), 2429-2432 (2005)
Enhancement of the T140-based pharmacophores leads to the development of more potent and bio-stable CXCR4 antagonists.
Tamamura H, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 1(21), 3663-3669 (2003)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique