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Sigma-Aldrich

Iminodi(methylphosphonic acid)

97%

Synonyme(s) :

Aminobis(methylenephosphonic acid), Bis(phosphonomethyl)amine, Iminobis(methylene)bis(phosphonic acid), Iminobis[methylenephosphonic acid], Iminodimethylenediphosphonic acid, Iminodimethylenephosphonic acid, P,P′-[Iminobis(methylene)]bis[phosphonic acid]

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About This Item

Formule linéaire :
HN[CH2PO(OH)2]2
Numéro CAS:
17261-34-6
Poids moléculaire :
205.04
Numéro Beilstein :
1812882
Numéro MDL:
MFCD00144472
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869964
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

97%

Pf

220 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: soluble

Chaîne SMILES 

OP(O)(=O)CNCP(O)(O)=O

InChI

1S/C2H9NO6P2/c4-10(5,6)1-3-2-11(7,8)9/h3H,1-2H2,(H2,4,5,6)(H2,7,8,9)

Clé InChI

ISQSUCKLLKRTBZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Iminodi(methylphosphonic acid) is an iminopolyphosphonic acid derivative. It is widely used as complex forming reagent for alkylphosphonic groups. Thermal analysis has confirmed the anhydrous state of iminodi(methylphosphonic acid).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCC1101
BCBS2523V
BCBN0680V
BCBL0396V
BCBD3957V

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Iminodi (methylphosphonic) acid.
Afonin, E. G.
Russ. J. Gen. Chem., 73(10), 1503-1505 (2003)
Scott A Lujan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 104(30), 12282-12287 (2007-07-17)
Conjugative transfer of plasmid DNA via close cell-cell junctions is the main route by which antibiotic resistance genes spread between bacterial strains. Relaxases are essential for conjugative transfer and act by cleaving DNA strands and forming covalent phosphotyrosine linkages. Based

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