Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

452920

Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

≥98%

Synonyme(s) :

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
B(OCH3)3
Numéro CAS:
121-43-7
Poids moléculaire :
103.91
Numéro Beilstein :
1697939
Numéro CE :
204-468-9
Numéro MDL:
MFCD00008346
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24868738
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.59 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Indice de réfraction

n20/D 1.346 (lit.)

Point d'ébullition

68-69 °C (lit.)

Pf

−34 °C (lit.)

Densité

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

Clé InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Trimethyl borate reacts with a Grignard reagent or organolithium compounds to yield dimethyl boronates, which upon subsequent aqueous acid treatment afford corresponding boronic acids. The resultant boronic acids or esters are useful intermediates in various cross-coupling reactions such as Suzuki coupling and Chan-Lam coupling. It is also used in the preparation of sodium borohydride.

Informations légales

ASCENSUS product

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

12.2 °F - (own results)

Point d'éclair (°C)

-11 °C - (own results)

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 4

1 of 4

Triphenyl borate ≥97%

Sigma-Aldrich

418714

Triphenyl borate

Triméthylboroxine 99%

Sigma-Aldrich

323136

Triméthylboroxine

n-Butyllithium solution 1.6 M in hexanes

Sigma-Aldrich

186171

n-Butyllithium solution

n-Butyllithium solution 2.5 M in hexanes

Sigma-Aldrich

230707

n-Butyllithium solution

New N-and O-arylations with phenylboronic acids and cupric acetate.
Chan D M, et al.
Tetrahedron Letters, 39(19), 2933-2936 (1998)
Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds.
Miyaura N and Suzuki A
Chemical Reviews, 95(7), 2457-2483 (1995)
Boronic esters in stereodirected synthesis.
Matteson D S
Tetrahedron, 45(7), 1859-1885 (1989)
Cross?Coupling Reactions Of Organoboranes: An Easy Way To Construct C-C Bonds (Nobel Lecture)
Suzuki A
Angewandte Chemie (International Edition in English), 50(30), 6722-6737 (2011)
The Preparation of Sodium Borohydride by the High Temperature Reaction of Sodium Hydride with Borate Esters1.
Schlesinger H I, et al.
Journal of the American Chemical Society, 75(1), 205-209 (1953)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique